مرض مؤمن زكريا هو مرض وراثي نادر يصيب الجهاز العصبي، ويعرف أيضًا باسم متلازمة العضلات اللينة النوعية الرابعة. وقد تم اكتشاف هذا المرض لأول مرة في عائلة مصرية في عام 1980، ومنذ ذلك الحين تم تسجيل عدد قليل من الحالات في جميع أنحاء العالم.
يتسبب هذا المرض في تلف العصبونات التي تحكم حركة العضلات، مما يؤدي إلى ضعف العضلات وتقلصها بشكل تدريجي. وتظهر أعراض هذا المرض عادة في سن مبكرة، حيث يصبح الطفل غير قادر على المشي أو الجلوس بشكل صحيح، وتصبح الحركات الأساسية مثل الأكل والشرب والتنفس صعبة.
ويختلف شكل المرض وشدته من شخص لآخر، وقد يكون بعض المرضى قادرين على المشي والتحدث بشكل طبيعي، في حين يحتاج آخرون إلى استخدام أجهزة مساعدة للتنفس والتحرك.
وللأسف، لا يوجد حتى الآن علاج شافٍ لهذا المرض، ولكن يمكن تخفيف بعض الأعراض باستخدام العلاج الطبيعي والتقنيات المساعدة. كما يمكن تحسين جودة حياة المرضى من خلال الدعم النفسي والاجتماعي.
ويتطلب تشخيص هذا المرض فحصًا جسديًا متأنيًا وفحوصات دموية وأشعة سينية لتحديد حجم التلف في العضلات. وقد يتطلب الأمر أيضًا إجراء فحوصات جينية لتحديد ما إذا كان المرض وراثيًا.
ويرغب العديد من المرضى وأسرهم في التواصل مع غيرهم من المصابين بهذا المرض، وذلك لتبادل الخبرات والدعم المتبادل. وهناك منظمات خيرية تقدم دعمًا لهؤلاء المرضى وتساعدهم على التعامل مع المشاكل التي يواجهونها.